Diagnose
lysosomale Speicherkrankheit: Mukolipidose Typ II
Diagnose Gruppe
angeboren /genetisch/Missbildung
Topographie Gruppe
Paidopathologie
Beschreibung
Trophoblastepithel und Stromazellen der Villi mit dicht gepackt liegenden optisch leeren Speichervakuolen.
Klinik
intrauteriner Fruchttod in der 26. SSW. Hydrops congenitus des weiblichen Feten. Mukolipidose Typ II
Datum
Ersteintrag: 31.12.2001