Glomeruli mit massiven Ablagerungen eines homogenen zellfreien rot gefärbten Materials im Mesangium, in den peripheren Basalmembranen der glomerulären Kapillarschlingen und im Gefässpol. Die Lumina der glomerulären Kapillaren sind hochgradig stenosiert.
Zusatzbefund
Immunhistochemisch: AA-Amyloidose
Klinik
Massive Proteinurie mit nephrotischem Syndrom. Terminale Niereninsuffizienz.
Kommentar
Glomeruläre Amyloidose: anfangs kleine mesangiale, gelegentlich besonders Gefässpolnahe zellfreie Amyloidablagerungen, später teilweise noduläre mesangiale Ablagerungen und Ausdehnung in die Schlingenperipherie mit Durchsetzung der Basalmembran. Schliesslich vollständige Ausfüllung der Schlingenlumina und Verödung der Glomeruli.